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轉錄抑制蛋白Sin3b抗體高校合作科研合作 作為一個轉錄抑制因子。與MXI1抑制MYC反應基因和抗Myc致癌活性。與mad-max異結合*。二則抑制轉錄的圈養(yǎng)sin3b DNA。也形成了一個復雜的Foxk1抑制轉錄。

鞘磷脂合成酶1抗體參數(shù)高校合作科研合作 神經鞘磷脂、細胞和高爾基體膜的重要組成部分，是由磷脂酰膽堿磷酸轉移到神經酰胺，甘油二酯作為副產品。由該基因編碼的蛋白質是一種主要在細胞膜上催化該反應的酶。的合成是可逆的，這種酶可以催化在任一方向上的反應。所編碼的蛋白質是細胞生長所需的。已發(fā)現(xiàn)了這種基因的三個編碼相同的蛋白質的轉錄變體。有更多的變種的證據(jù)，但他們的成績單的全長性質并沒有被確定。

磷酸化信號轉導與轉錄激活因子1抗體科研 該基因編碼的蛋白質的STAT蛋白家族的一個成員。細胞因子和生長因子，STAT家族成員的相關激酶磷酸化的受體，然后形成同源或異源二聚體，轉位到細胞核，作為轉錄激活因子。這種蛋白質可以由各種不同的配體包括干擾素α、γ干擾素，激活PDGF和EGF，IL6。這種蛋白質介導的各種基因的表達，這被認為是重要的細胞活力，在響應于不同的細胞刺激和病原體。選擇性剪接基因編碼不

磷酸化信號轉導和轉錄激活因子3抗體科研 統(tǒng)計數(shù)據(jù)（信號轉導與轉錄激活因子）初被發(fā)現(xiàn)的兩個蛋白（STAT1和STAT2）均參與干擾素α（IFN-α）和干擾素γ信號轉導。此后，有幾個額外的STAT蛋白被鑒定（STAT3、4、5A、5B、6）。統(tǒng)計進行酪氨酸磷酸化反應的生長因子或細胞因子信號。這種磷酸化導致二聚化和STAT蛋白易位到細胞核。在某些情況下，這個過程是由JAK Kinases（Janus

磷酸化信號轉導和轉錄激活因子6抗體參數(shù) 該基因編碼的蛋白是轉錄因子STAT家族的一個成員。細胞因子和生長因子，STAT家族成員的相關激酶磷酸化的受體，然后形成同源或異源二聚體，轉位到細胞核，作為轉錄激活因子。這種蛋白質發(fā)揮IL-4介導的生物反應中起核心作用。發(fā)現(xiàn)誘導BCL2L1 / Bcl-X（L）的表達，這是負責IL4抗細胞凋亡的作用。小鼠基因敲除研究表明該基因在T輔助細胞2（Th2）細胞分化中

鞘氨醇激酶2抗體Anti-SPHK2參數(shù)科研 這個基因編碼的神經鞘氨醇1-磷酸鞘氨醇激酶磷酸化為，這是參與細胞分化和凋亡，蠕動。其編碼的蛋白質是磷酸鞘氨醇維持細胞含量的作用。該基因產物也提高了不同類型細胞的細胞凋亡，抑制細胞增殖。在肥大細胞中，編碼的蛋白質是必要的鈣內流，激活蛋白激酶C，和細胞因子的產生和釋放。多轉錄變異體的選擇性剪接結果。

細胞骨架相關蛋白抗體Anti-SM22 Alpha參數(shù) 該基因編碼的蛋白是一種變換和形狀變化敏感的肌動蛋白交聯(lián)凍膠蛋白的成纖維細胞、平滑肌發(fā)現(xiàn)。它的表達下調在許多細胞系中，這種下調可能是一個早期和敏感的標志物的發(fā)病的轉變。這種蛋白質的功能作用還不清楚。已發(fā)現(xiàn)了這種基因的兩個轉錄變體編碼相同的蛋白質

階段特異性胚胎表面抗原4抗體高校 SSEA-4（階段特異性胚胎抗原4）是一種糖蛋白的表達在胚胎發(fā)育早期在多能干細胞。SSEA-4可以作為人類胚胎干細胞的標記，人類胚胎癌細胞和人胚胎生殖細胞。這一目標的單克隆抗體已被廣泛用于多能性干細胞的鑒定。小鼠多能干細胞不被anti-ssea-4抗體但不表達在分化抗原。